Простийпошук |
Розширенийпошук |
Покажчики
|
Професійний пошук |
Рубрикатор НБУВ |
Розподілений пошук |
Бази даних
Наукова періодика України - результати пошуку
Книжкові видання та компакт-дискиЖурнали та продовжувані виданняАвтореферати дисертаційРеферативна база данихНаукова періодика УкраїниТематичний навігаторАвторитетний файл імен осіб
 |
Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер "Mozilla Firefox" |
|
|
Повнотекстовий пошук
| Знайдено в інших БД: | Книжкові видання та компакт-диски (1) | Реферативна база даних (3) |
Список видань за алфавітом назв: Авторський покажчик Покажчик назв публікацій  |
Пошуковий запит: (<.>A=Девяткіна А$<.>) | |||
|
Загальна кількість знайдених документів : 5 Представлено документи з 1 до 5 |
|||
| 1. | 
Девяткіна А. О. Методи синтезу та біологічна активність анілідів заміщених 2-карбоксисукцинанілових кислот [Електронний ресурс] / А. О. Девяткіна, С. Г. Ісаєв, В. Д. Яременко // Збірник наукових праць співробітників НМАПО ім. П. Л. Шупика. - 2013. - Вип. 22(4). - С. 334-341. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Znpsnmapo_2013_22(4)__52 З огляду на актуальність пошуку нових біологічно активних речовин серед похідних антранілових кислот проведено роботу з розробки методів синтезу й експериментальні дослідження одержаних анілідів заміщених 2-карбоксисукцинанілових кислот. Мета дослідження - розробка методів синтезу анілідів заміщених 2-карбоксисукцинанілових кислот та вивчення їх фізико-хімічних та біологічних властивостей. Синтез здійснено на кафедрі медичної хімії НФаУ. Біологічний скринінг нових сполук проведений на кафедрі мікробіології, вірусології та імунології НФаУ. Здійснено синтез і вивчено фізико-хімічні властивості анілідів 4-бром-, 4,6-дибром-4,6-дихлор- та 4,5-диметокси-2-карбоксисукцинанілових кислот. Будову та індивідуальність сполук підтверджено даними ІЧ-спектрального, елементного та хроматографічного аналізу. За класифікацією К. К. Сидорова, синтезовані сполуки відносяться до класу малотоксичних речовин. Висновок: встановлено, що синтезовані сполуки проявляють протизапальну, анальгетичну, діуретичну, бактеріостатичну та фунгістатичну активність. Виявлено деякі закономірності взаємозв'язку "будова-активність". | ||
| 2. | 
Ісаєв С. Г. Синтез, будова та біологічна активність нітро- та хлорзаміщених 9-(R-іліден) гідразиноакридинів [Електронний ресурс] / С. Г. Ісаєв, А. О. Девяткіна, Г. О. Єрьоміна, А. М. Семенов, А. Ю. Мазейко, І. А. Сокуренко, Н. Ю. Шевельова // Медична хімія. - 2012. - Т. 14, № 2. - С. 104-107. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Med_chim_2012_2_23 Осуществлен синтез и изучены физико-химические свойства 9-гидразино-5-нитроакридинов. Строение и чистота соединений подтверждена данными элементного, ИК-, УФ-спектрального, хроматографического анализа и теоретических квантово-химических расчетов. Результаты исследований подтвердили перспективность поиска веществ, обладающих антимикробной активностью, в данном ряду органических соединений.Осуществлен синтез 2-(N'-R-илиден)гидразино-3,5-дибромбензойной кислоты. Строение семи синтезированных веществ подтверждено данными элементного анализа, ИК-, ПМР-спектров. Чистоту контролировали методом тонкослойной хроматографии. Установлено, что синтезированные вещества проявляют бактериостатическую и фунгистатическую активность. По классификации К. К. Сидорова, синтезированные вещества при внутрижелудочном введении относятся к классу малотоксичных соединений (<$E roman DL sub 50~=~1000~-~1800> мг/кг). Исследования свидетельствуют о перспективности поиска биологически активных веществ в данном ряде химических соединений.Попередні дослідження виявили біологічно активні речовини серед похідних 9-аміноакридину. Мета роботи - синтез солей, які містять у своєму складі як катіонну частину - 9-аміно-2-метокси-5-нітроакридин, так і аніонну - заміщені 3-нітро-N-фенілантранілові кислоти. Синтез солей було здійснено на кафедрі медичної хімії НФаУ. Біологічний скринінг нових сполук проведено на кафедрі мікробіології, вірусології та імунології НФаУ. Здійснено синтез 9-аміно-2-метокси-5-нітроакридинію 3-нітро-N-фенілантранілатів. Будову 10 синтезованих сполук підтверджено даними елементного аналізу та ІЧ-спектрів. Чистоту контролювали за допомогою методу тонкошарової хроматографії. Встановлено, що синтезовані речовини проявляють бактеріостатичну, діуретичну, протизапальну й анальгетичну активність. За класифікацією К. К. Сидорова, синтезовані речовини у разі внутрішньошлункового введення належать до класу малотоксичних сполук (DL | ||
| 3. | 
Девяткіна А. О. Синтез, будова та дослідження фармакологічної активності метилових естерів 4,5-диметокси-N-фенілантранілових кислот [Електронний ресурс] / А. О. Девяткіна, С. Г. Ісаєв, О. В. Кизь, Г. П. Жегунова // Фармацевтичний журнал. - 2013. - № 6. - С. 53-61 . - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/pharmazh_2013_6_9 Производные N-фенилантраниловых кислот широко используют в медицинской и химической промышленности. Исходя из актуальности поиска новых биологически активных веществ среди производных антраниловой кислоты проведена работа по разработке методов синтеза и экспериментальным исследованиям метиловых эфиров 4,5-диметокси-N-фенилантарниловых кислот. Синтез был осуществлен на кафедре медицинской химии Национального фармацевтического университета. Биологический скрининг новых соединений проведен на кафедре микробиологии, вирусологии и иммунологии Национального фармацевтического университета. Осуществлен синтез метиловых эфиров 4,5-диметокси-N-фенилантраниловых кислот. Строение 9 синтезированных веществ подтверждено данными элементного анализа и ИК-спектров. Чистоту контролировали с помощью метода тонкослойной хроматографией. Установлено, что синтезированные вещества проявляют противовоспалительную, анальгетическую, диуретическую, антидиуретическую, бактериостатическую и фунгистатическую активность. По классификации К. К. Сидорова синтезированные вещества при внутрижелудочном введении относятся к классу малотоксичных соединений (DL | ||
| 4. | 
Зупанець М. В. Синтез та фармакологічна активність D-(+)-глюкозиламонієвих солей та D-(+)-глюкозиламідів 3-оксамоїлзаміщених N-фенілантранілових кислот [Електронний ресурс] / М. В. Зупанець, С. М. Дроговоз, С. Г. Ісаєв, А. О. Девяткіна // Український біофармацевтичний журнал. - 2014. - № 2. - С. 20-23. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/ubfj_2014_2_6 Здійснено синтез нових D-(+)-глюкозиламонієвих солей 3-оксамоїлзаміщених N-фенілантранілових кислот, будова та чистота яких підтверджені за допомогою сучасних фізико-хімічних методів: елементного, ІЧ-, ПМР-спектрального, хроматографічного аналізу та якісними реакціями. На моделях "карагенінового набряку" та "гарячих пластинок" експериментально встановлено, що синтезовані речовини в еквімолекулярних дозах по відношенню до натрію диклофенаку проявляють відповідно протизапальну та аналгетичну активність. Встановлено ряд закономірностей зв'язку "будова - активність". Дослідження свідчать про перспективність пошуку біологічно активних речовин з протизапальною та аналгетичною дією в ряду D-(+)-глюкозиламонієвих солей 3-оксамоїлзаміщених N-фенілантранілових кислот. Спостережено феномен фармакодинамічного синергізму, що проявлявся взаємопотенціюванням фармакологічних ефектів глюкозаміну та N-фенілантранілової кислоти. | ||
| 5. | 
Девяткіна А. О. Синтез, будова та біологічна активність 9-аміно-5-нітроакридинію 3,5-дихлорoзаміщених n-фенілантранілатів [Електронний ресурс] / А. О. Девяткіна, С. Г. Ісаєв, В. Д. Яременко // Фармацевтичний часопис. - 2012. - № 3. - С. 27-31. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Phch_2012_3_7 | ||
Попередній перегляд: 
Реферативна БД
 |
| Відділ наукової організації електронних інформаційних ресурсів |
 Пам`ятка користувача |